JP標準品是由日本政府發布的,1886年6月25日發布,1887年7月1日開始實施。根據日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規定,為了標準化并控制藥物的性質和質量,內閣在聽取藥政管理和食品衛生委員會(PAFSC)的意見后,確定并發布日本藥典。日本藥典確保藥物質量的官.方、公共和明確標準。
JP標準品<保管上の注意>
請按照附件的“保管條件”以及外包裝標簽上記載的保管條款妥善保管。本財團所處理的標準品未設定有效期限,因此請訂購立即使用的量,并在到達后立即以指定溫度保管,盡可能迅速使用。即使未開封,也不能保證發貨后過期的標準品和開封后保存的標準品的質量。
添付文書の《保管條件》および外裝ラベルに記載している保管條 件に従って適切に保管してください. 當財団で取り扱う標準品には有効期限を設定しておりませんの で,すぐに使用される量のみご注文のうえ,到著後直ちに指定さ れた溫度で保管し,できるだけ速やかにご使用下さい.未開封で あっても,出荷後に期間が経過した標準品や,開封後に保存され た標準品の品質は保証いたしません.
JP標準品保存溫度について
?室溫:1 ~ 30℃ ?25℃以下:1 ~ 25℃
?冷蔵(8℃以下):1 ~ 8℃
?冷凍(-20℃以下):-20℃以下
?冷凍(-20 ~ -30℃):-20℃以下.ただし,容器の耐低溫性の點 から-30℃より低い溫度での保管を避け てください.
?冷凍(-80℃):-80℃ ±10℃
東莞市百順生物科技有限公司是JP標準品的代理商,負責JP標準品在國內的產品銷售。
訂購須知:
1. 本公司僅提供JP標準品代理采購業務。
⒉.本公司承諾所采購產品來自JP。
3.本公司保證全程采用要求的運輸條件進行產品運輸。
4.本公司對所委托進口產品品質不做任何擔保,如遇質量問題,本公司可協助客戶與JP進行協商處理售后問題。
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